他们找到STAT3mRNA因子能融合并增进细胞中PRL-3的分解。STAT3水平的减少造成了PRL-3水平适当减少，这就增加了白血病细胞的恶性性质。

科学家们得出结论，这种调控循环的中断可能会获取一个有吸引力的外用白血病化疗策略。AML是一种肆虐性血液癌症，特征在于功能紊乱的血细胞在体内的累积，AML一般来说不当肾功能。研究报告，PRL-3蛋白在47％的AML患者骨髓标本中过度传达。

此外，STAT3水平在50％的AML病例中增高。本研究首次说明了了这两个最重要癌基因之间的新联系，并且也指出了STAT3-PRL-3调节环路有助AML好转的机制，该小组目前正在研究方法以针对AML的STAT3-PRL-3通路。

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