24、25日，海欣股份倒数两日涨停，25日下午关上暴跌，收盘上涨至4.86%。日前，有消息称之为，上海海欣集团股份有限公司的一类抗癌新药“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC）早已获得了生产批件。不过记者专访获知，公司获得的并非“生产批件”，而只是“Ⅲ期临床批件”，而这意味著离药品能否月通过审核展开生产还有一段时间，且有不确认因素。

然而，股市仍然在24、25日倒数两个涨停展开欢迎。虽贞“乌龙”，但业内人士称之为，在中国研发活性蛋白生物创意药，转入三期临床代表研发比较较为靠谱，成功率在80%.而此前首演“黑天鹅”的重庆疫苗二期临床都没有已完成。

也有投资人和专家回应，人树突状细胞（DC）是近年来免疫学研究和生物的热点之一，然而对的疗效，现在仍在找寻更加佐证的数据承托，是一种新的尝试。海欣股份进占医药斥资极大国家药监局行政法院服务中心的网站上表明，法院号为“CXSB0900001沪”的药品登记早已在7月23日就正处于“制证已完成，批件早已放至解放军总后卫生部”的状态。有药企业内对南都记者回应，根据国家药监局对法院编号的规定，这个归属于“国产新药生物制品补足申请人”，单从编号来看，无法判断是归属于Ⅲ期临床的申请人，还是其他环节的补足申请人，但就目前海欣股份获取的资料来看，Ⅲ期临床申请人的可能性不会大一些。而海欣股份的证券事务代表单瑛琨对南都记者回应，“公司的确申请人的只是Ⅲ期临床的批件，而非生产批件，目前没接到月的文件”。

当问及Ⅲ期临床申请人所对应的法院编号时，单瑛琨只是说道，“目前我们没掌控到适当数据”。正式成立于1986年10月的海欣股份（1994年4月在上证所上市）本以生产经营长毛绒产品居多，然而近几年开始大规模进占医药产业，还包括与杭州浙大康泰生物技术有限公司创建了海欣生物技术有限公司（以下全称“海欣生物”），从而开始了还包括抗癌疫苗在内的新药研发的漫漫长路。海欣生物在2004年前后从二军大手中引进APDC，并取得了知识产权，这是生物制品一类新药，可用作化疗大。

APDC是我国首个自律研发的取得国家药监局月批准后的、针对晚期的化疗性疫苗，同时也是国家863项目之一，由第二军医大学博导曹雪涛负责管理研发，2001年已完成临床前研究，2002年4月开始一期临床试验。2009年积极开展三期临床试验请示，2011年初又补足了一些材料，公开发表资料表明，目前依然在等候获得三期临床试验的批文。有医药分析师对南都记者回应，相对于其他抗癌新药，APDC的进展可以称得上上是“较为靠谱”了，不过海欣股份也为此斥资不少，截至2009年，海欣股份早已为APDC投放大约3000万元。

股价曾跪“过山车”按照一开始的规划，每个患者用于APDC的平均值化疗花费为24000元，而我国每年新的发各症人数大约160万，市场潜力极大。而在转入临床试验阶段后，APDC被确认应用于大肠癌。大肠癌居于我国城市恶性发病率的第二位，2006年时发病率就早已低约万分之3.61，且还在大幅减少。

按公司得出的估计值推算出，APDC作为大肠癌化疗用药投放市场后，年销售额也将低约11.26亿元。也许因为有如此“动人”的前景作为抹黑的材料，就在等候Ⅲ期批文期间，海欣股份还曾在股市上扮演着过黑马的角色，只是最后依然以“黑天鹅”而收场。因缘2011年1月4日当天，五谷丰登证券和第一创业证券不约而同地发售关于海欣股份的深度研究报告，并皆给与了首次引荐评级。

其中，五谷丰登证券估算，该化疗性疫苗将为公司带给72亿元的追加市值。值得注意的是，当年公司总市值不过才80亿元。

而更加少见的是，在慎重、中性和悲观三种情景假设下，五谷丰登证券预测在“2025年”，该新药将分别给公司带给50亿、100亿和150亿元的收益，分别带给7.65亿、15.3亿和22.95亿元的净利润。多位医药分析师或投资人均对南都记者回应，看见报告时，对于这个“2025年”，第一反应就是写错了，因为一般会做到这么近的推算出。然而这很远的十几年未点燃投机者的热情，之后的1月5日和1月6日，两个交易日，股市就得出了倒数两个“涨停板”作为对此。海欣股份在1月6日针对股价变动所公布的公告称之为“仍未获得Ⅲ期临床的批文”，然而这也无法挡住其股价的上升，股价一路下跌至2011年3月15日的15.45元，而后又在一个月后的4月19日缔造15.75元的新纪录。

不过在缔造新纪录之后，对于这种“很远的收益”所承托一起的股价开始一路下降，低于曾探至5.47元。有不愿明示的生物投资者回应回应，也许正是因为曾多次有过如此大的波动，再行再加之前重庆啤酒事件的影响，才使得海欣股份这一次对疫苗进展的透露较为慎重。美国类似于产品销售不欠佳而就人树突状细胞（DC）本身的抗癌效果来说，有广州某大医院的肿瘤专家对南都记者回应，就目前中国和全世界的学术研究来看，还没清楚的证据确认在肠癌上的疗效，只不过对于所有癌症，人树突状细胞临床上还必须更进一步的研究，在他们医院，也就当成一个辅助化疗手段，还没经过随机对照试验，所以这种新疗法的效果就目前来看还没充足的证据证明的确有效地或者效果多达目前通行的其他疗法。

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